基于三鹵化物混合CsPb(I_2.85Br_0.149Cl_0.001)骨架的全無機(jī)鈣鈦礦畸變碘化鉛八面體在黑相穩(wěn)定性和光伏效率方面取得了巨大突破。然而，由于較低的容差因子和較高的總能量，它們的性能仍然受到嚴(yán)重的離子遷移、陷阱誘導(dǎo)的非輻射復(fù)合和黑相不穩(wěn)定的影響。

陜西師范大學(xué)劉生忠、Xiaodong Ren以及Kang Wang等人開發(fā)了一種組合鈍化策略來抑制離子遷移并減少CsPhTh₃ (Th = I, Br, Cl)鈣鈦礦薄膜表面和主體中的陷阱，從而將功率轉(zhuǎn)換效率 (PCE) 提高到高達(dá)19.37%。

胍 (GA) 參與CsPhTh₃鈣鈦礦體膜和鈣鈦礦表面和晶界上的糖氰胺 (GCA) 鈍化協(xié)同增加了容差因子，并抑制了陷阱態(tài)密度。

此外，乙酸根陰離子作為成核劑，通過PbI₆八面體的輕微變形，顯著提高了GA摻雜CsPhTh₃薄膜的熱力學(xué)穩(wěn)定性。

減少的非輻射復(fù)合損失轉(zhuǎn)化為82.1%的高填充因子和1.17 V的開路電壓 (V_OC)。此外，在環(huán)境條件下，沒有任何封裝的CsPhTh₃鈣鈦礦太陽能電池在存儲一個(gè)月后仍保留其初始PCE值的 80%。

Wang, K., Ma, S., Xue, X., Li, T., Sha, S., Ren, X., Zhang, J., Lu, H., Ma, J., Guo, S., Liu, Y., Feng, J., Najar, A., S. (Frank), , Highly Efficient and Stable CsPbTh₃ (Th = I, Br, Cl) Perovskite Solar Cells by Combinational Passivation Strategy. Adv. Sci. 2022, 2105103. 

https://doi.org/10.1002/advs.202105103